- La nueva opción busca facilitar el tratamiento de los ataques agudos al evitar la administración intravenosa o subcutánea, lo que podría mejorar la adherencia y la calidad de vida de los pacientes.
En medio de los avances recientes en el tratamiento de enfermedades raras, México contará con una nueva alternativa terapéutica para el manejo del angioedema hereditario (AEH), una condición poco frecuente que afecta aproximadamente a una de cada 50 mil personas en el país.
Las enfermedades huérfanas —más de 7 mil identificadas a nivel mundial— han cobrado mayor visibilidad en las últimas dos décadas, impulsando la investigación científica y el desarrollo de nuevas opciones diagnósticas y terapéuticas. En México, se estima que más de 7 millones de personas viven con alguna de estas condiciones, lo que ha llevado a fortalecer los esfuerzos en su detección y tratamiento.
El angioedema hereditario es una enfermedad de origen genético, caracterizada por la deficiencia o disfunción de la proteína inhibidora de C1, lo que provoca episodios recurrentes de inflamación en distintas partes del cuerpo, como la piel, las vías respiratorias y el sistema gastrointestinal. Estas crisis pueden derivar en complicaciones graves si no se atienden oportunamente.
En este contexto, se anunció la llegada al país de un tratamiento oral de uso a demanda para el manejo de ataques agudos de AEH en pacientes a partir de los 12 años, desarrollado por la farmacéutica KalVista Pharmaceuticals y distribuido en México por Multicare Pharma. Esta opción representa un cambio relevante frente a terapias previas que requieren administración intravenosa o subcutánea, al facilitar su uso y potencialmente mejorar la adherencia al tratamiento.
De acuerdo con información difundida por las compañías involucradas, esta alternativa forma parte de una colaboración regional orientada a ampliar el acceso a tratamientos innovadores en América Latina. Además, se encuentra en estudio su posible uso en población pediátrica menor de 12 años.
Especialistas señalan que la incorporación de nuevas terapias, junto con el uso de tecnologías emergentes como la inteligencia artificial en el diagnóstico, abre oportunidades para mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades raras, aunque persisten retos en acceso, diagnóstico oportuno y cobertura.
La llegada de este tipo de innovaciones se da en un contexto en el que distintos actores del sistema de salud han subrayado la necesidad de fortalecer los modelos de atención para enfermedades de baja prevalencia, las cuales, pese a su incidencia limitada, pueden tener un alto impacto en la vida de quienes las padecen.
